试管婴儿如何避免遗传病? 

柒月健康 发表于2014-05-04 阅读1,116次

导读:

遗传病是一种可怕而又难以避免的疾病,具有明显的家族性与难治性。其通过遗传基因而传给下一代,遗传病是指完全或部分 […]

遗传病是一种可怕而又难以避免的疾病,具有明显的家族性与难治性。其通过遗传基因而传给下一代,遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。

如何避免遗传病?一个世纪以来,遗传学专家们一直在寻找遗传病的解决办法,而遗传病时至今日仍旧是一项困扰人们的难题。遗传病患儿的出生无疑会给家庭和孩子的未来造成一定的影响,那么我们如何避免遗传病的发生呢?

泰国试管婴儿第三代PGD技术,通过对人体染色体筛查,可以避免遗传病患儿的出生。

由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:

其一是染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。

其二是单基因病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。

第三是多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。

泰国试管婴儿第三代PGD技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病,即可通过此类诊断直接发现。

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