试管婴儿染色体检查项目解析 

柒月健康 发表于2021-03-23 阅读33次

导读:

染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于 […]

染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

、导致染色体异常的因素

物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。

生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。

自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

 

 

二、试管婴儿染色体检查包含项目

1、染色体平衡异位

染色体平衡易位是指人体的某一条染色体上有一段搬到另一段染色体上的情况众所周知人类的细胞中有23对(46条染色体,有22对常染色体,一对XY的性染色体。正常情况下,人体的染色体的数量、结构是相对恒定的,出现一点地变化就是会造成疾病。例如先天型儿就是常见的染色疾病,这类患者的21号染色体上比正常人多了一条。染色体平衡易位的情况是有可能降低后代生育率。

2、染色体同源异位

同源异位就是指两个同号的染色体之间的发生了异位。这种异位是一定会导致胎儿出现胎儿发育畸形。

3、染色体异常

如果检查出夫妻双方的染色体都是异常的,但是还是需要做进一步的检查。这主要是因为及时夫妻双方染色体正常,但胎儿也可能会出染色体异常的情况。