什么是基因筛查 

柒月健康 发表于2015-10-30 阅读1,498次

导读:

在试管婴儿领域,你不能不接触基因筛查。 基因筛查是指通过某种科技技术对胚胎或新生儿进行基因检测,从而从基因链中 […]

在试管婴儿领域,你不能不接触基因筛查。

基因筛查是指通过某种科技技术对胚胎或新生儿进行基因检测,从而从基因链中探测出可能携带的重大疾病信息。

基因筛查目前已经广泛应用与试管技术当中,尤其是有染色体等遗传疾病的家庭。

我们知道,父亲母亲中一人如果有家族性的遗传疾病,那么很有可能遗传给下一代,为此,很多家庭为了避免患儿的出生,造成无法挽回的悲剧,都会通过泰国第三代试管技术来实现这一目的。

当然,关于基因筛查,科技领域仍存在不同的看法,有人认为通过这种技术,将一个人的隐私公诸于众,那么这个孩子在将来的人生中可能因为某个潜在的疾病在求偶或工作中造成一定的麻烦。但是更多的医学专家认为,两害相权取其轻,与其担心孩子长大之后可能会面临的问题,还是应该为他的身体与健康做出应有的解救。

试管婴儿技术应用的对象是胚胎,所以不存在以上疑问。

基因筛查又分不同的种类,在试管技术中,我们统称PGS。即胚胎移植前基因筛查。

基因筛查适合哪些人群?

1、家族中有人患有遗传疾病者;

2、之前多次怀孕发生胎停、无故流产、未生育活婴者;

3、染色体检查发现有染色体异位、倒臂等遗传疾病;

4、生育过不健康的宝宝的家庭;

5、怀疑自己有类似情况者;

6、生女孩健康,男孩不健康;或者生男孩健康,女孩不健康者