泰国试管婴儿技术——PGD胚胎植入前基因诊断 

柒月健康 发表于2014-05-17 阅读1,773次

导读:

泰国试管婴儿 ,第三代试管婴儿技术——PGD胚胎植入前基因诊断介绍。 简介 主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷 […]

泰国试管婴儿 ,第三代试管婴儿技术——PGD胚胎植入前基因诊断介绍。

简介

主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病,即可通过此类诊断直接发现。

种植前基因诊断还适用于年龄超过35岁的妇女筛选非整倍体,解决年长妇女因胚胎基因异常引起的不孕或流产;对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高第一、二代“试管婴儿”的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量,可有效地避免因盲目地移植了携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。

卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产,或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年龄39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

原理

一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。该检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。1990年报道了首例应用种植前基因诊断得以妊娠。

这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。

常见问题

(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定,第三代试管婴儿)是否安全?

多年的试验和对出生的婴儿进行统计,表明PGD不会导致先天缺陷或染色体变异的增加。PGD在胚胎的基因物质‘活跃’之前进行,因为它做的很早,胚胎里面的所有细胞仍然是相同的,并且每个细胞都能够发育成为胎儿的任何部分。去除早期胚胎的细胞不会改变胚胎发育成为一个完整正常妊娠的能力。

(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定,第三代试管婴儿)的准确性?

虽然基因检测是一个重要的诊断工具,但它并不是没有任何限制.单细胞的基因分析对技术要求很高且容易出现一些错误.荧光原位杂交基因检测(PGD-FISH)只能测试数量有限的染色体,其余的异常染色体则无法检测.聚合酶链式反应基因检测(PGD-PCR)有时会无法检测单个基因缺陷.对于染色体易位,基因检测无法检测已知的参与易位的异常染色体以外的其它染色体.基因检测对于染色体异常的检测错误率约为10%.对于嵌合型染色体,其特定的异常基因可能存在于胚胎的一个细胞中,而不是另一个细胞,这对于基因诊断来说往往是不够充分的.另一方面,由于基因诊断的局限性,有诊断结果可能显示所有胚胎都不正常,但实际上其中一个胚胎可能是正常的

PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定,第三代试管婴儿)优点?

PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定,第三代试管婴儿)是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试,可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定,第三代试管婴儿)筛选的胚胎在子宫着床的机率更大,更少的自然死亡率,同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险(如唐氏综合征等),PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定,第三代试管婴儿技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段,即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选,可以增加健康胚胎着床率,减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。

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